Od 1 sierpnia 2026 roku w programie profilaktyki raka szyjki macicy obowiązują nowe zasady dotyczące badań przesiewowych. Podstawowym badaniem stał się test HPV HR, zamiast tradycyjnej cytologii. Test HPV HR koncentruje się na wykrywaniu materiału genetycznego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) typu wysokiego ryzyka, który może prowadzić do rozwoju raka.
Badanie przypomina dotychczasowe pobieranie wymazu do cytologii. Materiał z szyjki macicy pobierany jest za pomocą szczoteczki przez lekarza lub położną. W przypadku dodatniego wyniku, laboratorium przeprowadza cytologię płynną z tej samej próbki, co eliminuje konieczność ponownego pobierania materiału.
Program skierowany jest do kobiet w wieku od 25 do 64 lat z ubezpieczeniem w NFZ. Termin kolejnego badania zależy od wcześniejszych wyników i czynników ryzyka, zamiast jedynie wieku pacjentki. Na przykład kobieta z prawidłowym wynikiem cytologii sprzed dwóch lat będzie musiała poczekać jeszcze rok na badanie przesiewowe HPV HR.
Dodatni wynik testu nie oznacza raka, ale wskazuje na obecność wirusa HPV o wysokim ryzyku, co wymaga dalszej diagnostyki. Może obejmować to kolposkopię, czyli oglądanie szyjki macicy w powiększeniu i ewentualne pobranie wycinka do badania histopatologicznego. Ujemny wynik testu także nie eliminuje ryzyka przyszłych problemów, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń kontroli i zgłaszanie niepokojących objawów.
Na badanie w ramach programu nie potrzebne jest skierowanie. Można umówić się w poradni położniczo-ginekologicznej realizującej program lub w przychodni POZ współpracującej z położną. Osoby po leczeniu nowotworu szyjki macicy powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym w sprawie dalszego uczestnictwa w programie.
Przed wizytą zalecane jest zapoznanie się z wytycznymi placówki, a także unikanie badania podczas miesiączki, zachowanie wstrzemięźliwości seksualnej oraz unikanie stosowania preparatów dopochwowych. Wszelkie zmiany w farmakoterapii powinny być omawiane z lekarzem.
Dodaj komentarz